Hola me llamo Alitzel Peralta, originaria de rio blanco Veracruz, Mexico.
Soy una bebé de 7 meses y fui diagnosticada con una mutación genética del surfactante pulmonar, la cual es muy rara.
Actualmente al 17 de junio 2025, sigo hospitalizada en el IMSS del estado de México, bajo tratamientos y cuidado médico.
Sin embargo los gastos son cada vez más grandes y acabo de ingresar a lista de solicitud de transplante de pulmón como medida adicional.
Los médicos dicen que no hay cura, sin embargo hay tratamientos experimentales que pueden ayudar a frenar o relentizar la condición.
Ella es mi sobrina, como familia hemos estado realizando todo lo posible por luchar y que ella salga adelante.
Ella ah sido fuerte y ah ganado mucha batallas referente a su salud, neumonías, infecciones y otros.
Sin embargo los gastos de radicar fuera de nuestro estado de origen y los estudios adicionales que no cubre el IMSS están siendo cada vez mayores.
Ya tiene más de 3 meses hospitalizada.
Ya hemos recurrido a préstamos bancarios, apoyo de conocidos y familiares cercanos y lejanos, pero como comprenderan, no todos están en posibilidad económica de ayudar, aunque el apoyo moral si ah sido muy grande.
Es por eso que recurrí a está plataforma, en verdad estamos desesperados y pedimos un milagro, ya que la bebé sigue luchando.
Esto es un caso real, lamentablemente, y cualquiera que requiera corroborar la veracidad, puede marcar o acudir IMSS que está en estado de México y preguntar por ella.
La donación que puedas brindar, desde 1 peso o lo que tú economía permita, servirá para los demás estudios que solicitan, compra de comida, gastos de transporte y medicinas, también para pagar apoyo para guardias, y cuidados adicionales.
En verdad estaremos eternamente agradecidos, así como también puedas levantar una oracion y pedir por ella.
Tu donación y compartir esta publicación puede hacer la diferencia por favor consideralo, te lo agradeceremos mucho.
English versión
Hello, my name is Alitzel Peralta, originally from Rio Blanco, Veracruz, Mexico.
I am a 7-month-old baby and was diagnosed with a genetic mutation in pulmonary surfactant, which is very rare.
I am currently hospitalized at the Mexican Social Security Institute (IMSS) in the State of Mexico, undergoing treatment and medical care.
However, the costs are increasing, and I have just been added to the list for a lung transplant as an additional measure.
Doctors say there is no cure; however, there are experimental treatments that can help slow or halt the condition.
She is my niece. As a family, we have been doing everything possible to fight and help her thrive.
She has been strong and has won many battles related to her health, pneumonia, infections, and other issues.
However, the costs of living outside of our home state and the additional studies not covered by the IMSS are increasing.
She has been hospitalized for more than 3 months.
We’ve already turned to bank loans, support from acquaintances and close and distant relatives, but as you can understand, not everyone is financially able to help, although the moral support has been tremendous.
That’s why I turned to this platform. We’re truly desperate and praying for a miracle, as the baby continues to struggle.
This is a real case, unfortunately, and anyone who needs to corroborate the truth can call or go to the IMSS in the State of Mexico and ask about her.
Any donation you can give, from 1 peso or whatever your budget allows, will be used for the additional studies they’re requesting, food, transportation and medicine costs, as well as to pay for guards and additional care.
We will truly be eternally grateful, and you can also offer a prayer and ask for her.
Your donation and sharing this post can make a difference. Please consider it; we will be very grateful.
